骨組織微結(jié)構(gòu)成像：從發(fā)育到修復(fù)的全程解析系統(tǒng)結(jié)合X-ray微CT與近紅外二區(qū)熒光成像，構(gòu)建骨組織的結(jié)構(gòu)-功能聯(lián)合分析。在骨質(zhì)疏松模型中，X-ray模塊量化骨小梁厚度（誤差<5%），熒光模塊通過1150nm標(biāo)記的成骨細(xì)胞特異性探針，顯示新骨形成區(qū)域，兩者配準(zhǔn)后可計算骨形成速率（BFR）與骨吸收表面（ES/BS）的動態(tài)平衡。該技術(shù)在抗骨質(zhì)疏松藥物篩選中，可將藥效評估周期從8周縮短至4周，且數(shù)據(jù)重復(fù)性CV<8%。近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)的高通量載物臺，支持多樣本并行成像提升實(shí)驗(yàn)效率。采用光纖耦合技術(shù)的顯微探頭，使近紅外二區(qū)成像系統(tǒng)適用于深部身體部位微創(chuàng)檢測。上海近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)檢修

肺部氣體交換成像：呼吸功能的可視化評估結(jié)合近紅外二區(qū)熒光微球（1050nm）灌注與光聲成像，系統(tǒng)量化肺部的氣體交換效率。在慢性阻塞性肺疾病（COPD）模型中，可觀察到肺泡***床的破壞程度（血管密度降低35%），并通過微球滯留時間評估氣體交換面積（較正常減少40%）。該技術(shù)與肺功能測試（FEV1/FVC）的相關(guān)性達(dá)0.87，為肺部疾病的病理機(jī)制研究提供結(jié)構(gòu)-功能一體化的影像證據(jù)，且無需放射性示蹤劑。該顯微成像系統(tǒng)在近紅外二區(qū)量化納米藥物在腫塊組織的蓄積效率與分布動力學(xué)。上海近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)檢修近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)配備軟件，支持多模態(tài)數(shù)據(jù)的三維配準(zhǔn)與融合分析。

光聲斷層成像：深部腫塊的三維血管建模系統(tǒng)的光聲斷層成像（PAT）模塊以500nm空間分辨率重建腫塊的三維血管網(wǎng)絡(luò)，在10mm深度內(nèi)可識別直徑20μm的血管分支。在抗血管生成藥物實(shí)驗(yàn)中，PAT可量化腫塊血管的分形維數(shù)（用藥后從1.7降至1.3）、血管表面積密度（從280mm?/mm?降至150mm?/mm?），這些結(jié)構(gòu)參數(shù)與腫塊體積抑制率（r=0.91）高度相關(guān)。配合熒光成像標(biāo)記的腫瘤細(xì)胞，可構(gòu)建“血管供養(yǎng)-腫塊生長”的三維關(guān)聯(lián)模型?；谖C(jī)電系統(tǒng)（MEMS）的快速掃描鏡，讓近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)大范圍動態(tài)觀測。

胰腺β細(xì)胞成像：糖尿病發(fā)生的早期預(yù)警近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)通過1200nm熒光探針標(biāo)記胰腺β細(xì)胞，在糖尿病前期即可檢測到細(xì)胞功能異常。在胰島素抵抗模型中，可觀察到β細(xì)胞內(nèi)胰島素分泌囊泡的分布異常（從周邊向中心聚集），并通過鈣信號成像發(fā)現(xiàn)葡萄糖刺激后的鈣響應(yīng)延遲（從10秒延長至25秒）。這些早期變化較血糖升高提前2周出現(xiàn)，為糖尿病的早期干預(yù)提供影像學(xué)預(yù)警指標(biāo)，配合流式細(xì)胞術(shù)的β細(xì)胞量檢測（r=0.89），構(gòu)建多元化的病情評估體系。雙模態(tài)光聲-熒光成像模塊集成，為近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)構(gòu)建結(jié)構(gòu)與功能的雙重解析能力。

前列腺*成像：早期診斷與轉(zhuǎn)移的精細(xì)評估近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)通過1100nm熒光標(biāo)記的前列腺特異性膜抗原（PSMA）探針，實(shí)現(xiàn)前列腺*的高靈敏度檢測。在小鼠模型中，可識別直徑0.5mm的原位*灶（信噪比8:1），并通過光聲成像評估腫塊內(nèi)的微血管密度（較正常前列腺高2.3倍）。系統(tǒng)支持淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的早期檢測，如發(fā)現(xiàn)PSMA陽性的微轉(zhuǎn)移灶（直徑<0.2mm）在常規(guī)病理檢測中易被漏診，為前列腺*的分期與**方案選擇提供精細(xì)影像支持，較傳統(tǒng)MRI的靈敏度提升40%。近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)的溫度敏感熒光探針適配功能，監(jiān)測組織微環(huán)境溫度變化。上海近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)檢修

該系統(tǒng)在近紅外二區(qū)實(shí)現(xiàn)納米顆粒與細(xì)胞相互作用的實(shí)時動態(tài)追蹤。上海近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)檢修

神經(jīng)環(huán)路示蹤：跨突觸標(biāo)記的高分辨成像結(jié)合逆行跨突觸病毒標(biāo)記技術(shù)，系統(tǒng)在近紅外二區(qū)實(shí)現(xiàn)全腦范圍的神經(jīng)環(huán)路追蹤。在小鼠嗅覺傳導(dǎo)通路研究中，熒光標(biāo)記的狂犬病毒從嗅球逆行標(biāo)記至梨狀皮層，系統(tǒng)以10μm分辨率重建神經(jīng)元投射路徑，配合三維渲染技術(shù)展示突觸連接的立體網(wǎng)絡(luò)。其獨(dú)有的“纖維追蹤”算法可自動計算神經(jīng)纖維的分支角度與傳導(dǎo)距離，為神經(jīng)退行性疾病的環(huán)路損傷研究提供量化指標(biāo)。該顯微成像系統(tǒng)在近紅外二區(qū)實(shí)現(xiàn)10mm組織穿透深度，無需開顱即可觀測腦皮層神經(jīng)元。上海近紅外二區(qū)顯微成像系統(tǒng)檢修