針對(duì)政策變化，2017年12月1日，原農(nóng)業(yè)部令2017年第8號(hào)《農(nóng)業(yè)部關(guān)于修改和廢止部分規(guī)章、規(guī)范性文件的決定》發(fā)布，修訂了《肥料登記管理辦法》和《肥料登記資料要求》。另外，2015年9月，原農(nóng)業(yè)部種植業(yè)管理司就肥料登記**審批制度召開(kāi)新聞發(fā)布會(huì)，提出企業(yè)獲得肥料登記證后，生產(chǎn)、銷售技術(shù)指標(biāo)高于登記技術(shù)指標(biāo)的產(chǎn)品時(shí)，需向肥料登記機(jī)關(guān)進(jìn)行標(biāo)簽備案，每一個(gè)備案標(biāo)簽應(yīng)提交一份對(duì)應(yīng)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。緩釋肥料、土壤調(diào)理劑等評(píng)審審批產(chǎn)品應(yīng)嚴(yán)格按照肥料登記證信息進(jìn)行生產(chǎn)、銷售。農(nóng)藥登記**的流程和周期！成都衛(wèi)生農(nóng)藥登記代辦推薦

根據(jù)新標(biāo)準(zhǔn)《肥料標(biāo)識(shí)內(nèi)容和要求》GB18382-2021要求：1、應(yīng)標(biāo)明經(jīng)依法登記注冊(cè)并能承擔(dān)產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任的生產(chǎn)者和/或經(jīng)銷者和/或進(jìn)口商的名稱、地址。生產(chǎn)者和/或經(jīng)銷者和/或進(jìn)口商的名稱中不得含有其他肥料企業(yè)的名稱或合法商標(biāo)的字樣。地址的標(biāo)注規(guī)定不應(yīng)與有關(guān)法律法規(guī)相矛盾。進(jìn)口產(chǎn)品還應(yīng)標(biāo)注原產(chǎn)國(guó)/地區(qū)名稱。進(jìn)口商名稱和地址均不應(yīng)使用簡(jiǎn)稱。2、國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品應(yīng)在產(chǎn)品合格質(zhì)量證明書(shū)、產(chǎn)品外包裝上或用易于識(shí)別的電子信息（二維碼、條形碼）的方式標(biāo)明肥料產(chǎn)品的生產(chǎn)日期或批號(hào)。3、進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)標(biāo)注進(jìn)口合同號(hào)，通過(guò)國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)日期或批號(hào)、或進(jìn)口產(chǎn)品的進(jìn)口合同號(hào)，應(yīng)可追朔相應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)的結(jié)果。*在產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中要求標(biāo)明有效期或保質(zhì)期時(shí)，應(yīng)標(biāo)明有效期或保質(zhì)期，并添加產(chǎn)品有效期的備注。4、新增：如產(chǎn)品有強(qiáng)制性**標(biāo)準(zhǔn)，應(yīng)標(biāo)明強(qiáng)制性**標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)。如標(biāo)明**或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中未包括的其他元素或添加物，此時(shí)除標(biāo)明**標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)外，還應(yīng)同時(shí)標(biāo)明含有添加物檢測(cè)方法的在備案有效期內(nèi)的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中的方法應(yīng)是國(guó)內(nèi)、國(guó)外文獻(xiàn)中的該添加物的**檢測(cè)方法。成都大田農(nóng)藥登記證代理多少錢農(nóng)藥登記證不可轉(zhuǎn)讓，農(nóng)藥登記資料可以轉(zhuǎn)讓。

相同制劑資料要求：經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的，應(yīng)提供經(jīng)授權(quán)方法定代表人簽字并加蓋公章的授權(quán)書(shū)原件及M1所用原藥登記證號(hào)。未經(jīng)M1登記證持有人授權(quán)的，應(yīng)提供如下資料。M1生產(chǎn)企業(yè)名稱和登記證號(hào)。M2所用原藥登記證號(hào)、產(chǎn)品組成、加工方法描述、理化性質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量規(guī)格。M2毒理學(xué)資料，包括：急性經(jīng)口、經(jīng)皮和吸入毒性試驗(yàn)、眼睛刺激性試驗(yàn)、皮膚刺激性試驗(yàn)、皮膚致敏性試驗(yàn)。M2環(huán)境影響資料，包括：鳥(niǎo)類急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、魚(yú)類急性毒性試驗(yàn)、大型溞急性活動(dòng)抑制試驗(yàn)、蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)、家蠶急性毒性試驗(yàn)。

化學(xué)農(nóng)藥原藥（母藥）毒理學(xué)資料：急性毒性試驗(yàn)；急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料；急性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)資料；急性吸入毒性試驗(yàn)資料；眼睛刺激性試驗(yàn)資料；皮膚刺激性試驗(yàn)資料；皮膚致敏性試驗(yàn)資料；急性神經(jīng)毒性試驗(yàn)資料；遲發(fā)性神經(jīng)毒性試驗(yàn)資料；亞慢（急）性毒性試驗(yàn)資料；亞慢性經(jīng)口毒性試驗(yàn)資料；亞慢（急）性經(jīng)皮毒性試驗(yàn)資料；亞慢（急）性吸入毒性試驗(yàn)資料；致突變性試驗(yàn)資料；生殖毒性試驗(yàn)資料；致畸性試驗(yàn)資料；慢性毒性和致*性試驗(yàn)資料；代謝和毒物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)資料；內(nèi)分泌干擾作用試驗(yàn)資料；人群接觸情況調(diào)查資料；相關(guān)雜質(zhì)和主要代謝/降解物毒性資料；每日允許攝入量（ADI）和急性參考劑量（ARfD）資料；中毒癥狀、急救及***措施資料農(nóng)藥"三證"指農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)。

農(nóng)業(yè)部辦公廳關(guān)于涉嫌違規(guī)生產(chǎn)銷售肥料產(chǎn)品法律適用問(wèn)題的函農(nóng)辦政函(2012)82號(hào)：一、根據(jù)《肥料登記管理辦法》第十四條的規(guī)定，單一微量元素肥料屬于免于登記的肥料品種，單一中量元素肥料應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)肥料登記。對(duì)未取得登記擅自生產(chǎn)、銷售單一中量元素肥料的行為，應(yīng)當(dāng)按照《肥料登記管理辦法》第二十七條一項(xiàng)的規(guī)定處理。二、根據(jù)《肥料登記管理辦法》的規(guī)定，企業(yè)生產(chǎn)肥料，除免予登記的肥料品種外，均應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定申請(qǐng)肥料登記。肥料登記證或登記證號(hào)不得假冒、偽造和轉(zhuǎn)讓。應(yīng)當(dāng)?shù)怯浀姆柿袭a(chǎn)品不得委托加工，否則應(yīng)當(dāng)按照《肥料登記管理辦法》第二十七條一項(xiàng)的規(guī)定進(jìn)行處理。但實(shí)行工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證制度管理的肥料產(chǎn)品，可以按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行委托加工。農(nóng)藥登記、農(nóng)藥登記代理、農(nóng)藥登記證代辦-成都豐登廣源農(nóng)業(yè)科技有限公司。成都專業(yè)農(nóng)藥登記證怎么**

取消新農(nóng)藥登記試驗(yàn)審查事項(xiàng)**許可，改為備案。成都衛(wèi)生農(nóng)藥登記代辦推薦

2022年度四川省農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)“雙隨機(jī)、一公開(kāi)”抽查工作方案根據(jù)《***關(guān)于在市場(chǎng)監(jiān)管領(lǐng)域***推行部門(mén)聯(lián)合“雙隨機(jī)、一公開(kāi)”監(jiān)管的意見(jiàn)》精神，按照《四川省市場(chǎng)監(jiān)管領(lǐng)域部門(mén)聯(lián)合“雙隨機(jī)、一公開(kāi)”監(jiān)管聯(lián)席會(huì)議關(guān)于印發(fā)﹤四川省市場(chǎng)監(jiān)管領(lǐng)域部門(mén)聯(lián)合雙隨機(jī)抽查事項(xiàng)清單（第三版）﹥和﹤四川省2022年度省本級(jí)部門(mén)聯(lián)合雙隨機(jī)抽查計(jì)劃﹥的通知》要求，結(jié)合我省實(shí)際，制定本方案。一、抽查對(duì)象本方案所稱抽查對(duì)象為已取得我省農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)。二、抽查比例抽查比例為抽查對(duì)象的25%。按照公平、公正、公開(kāi)的原則，根據(jù)年度抽查工作計(jì)劃，從檢查對(duì)象名錄庫(kù)中隨機(jī)抽取產(chǎn)生檢查對(duì)象。不屬于重點(diǎn)檢查事項(xiàng)且不涉及投訴舉報(bào)、轉(zhuǎn)辦交辦、立案查處等情形的，原則上不在同一年度對(duì)同一抽查對(duì)象實(shí)施多次檢查。三、檢查時(shí)間2022年5月至10月。四、檢查事項(xiàng)《四川省市場(chǎng)監(jiān)督領(lǐng)域部門(mén)聯(lián)合抽查事項(xiàng)清單（第三版）》第21項(xiàng)所規(guī)定的事項(xiàng)，主要為生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)資質(zhì)、檔案管理、臺(tái)賬管理、農(nóng)藥標(biāo)簽、年度報(bào)告公示信息等。五、組織實(shí)施（一）實(shí)施部門(mén)農(nóng)業(yè)農(nóng)村廳為牽頭部門(mén)，省市場(chǎng)監(jiān)管局為參與部門(mén)。成都衛(wèi)生農(nóng)藥登記代辦推薦