在基因工程的微觀世界中，AciI酶猶如一位精細(xì)的“導(dǎo)航員”，為科學(xué)家們在復(fù)雜而浩瀚的基因海洋中指引著方向。它是一種限制性核酸內(nèi)切酶，憑借其獨(dú)特的識別序列和切割能力，成為現(xiàn)代替物技術(shù)中不可或缺的工具之一。AciI酶的識別序列是“CC^CAGAGG”，這一序列在DNA分子中相對罕見，使得AciI在切割過程中展現(xiàn)出極高的特異性。它會(huì)在識別到該序列后，精確地在“^”標(biāo)記的位置將DNA鏈切斷，這種切割方式能夠產(chǎn)生黏性末端，為后續(xù)的基因重組提供了便利條件。在基因工程中，AciI酶的精細(xì)切割能力被廣泛應(yīng)用于基因克隆和重組DNA的構(gòu)建。科學(xué)家們可以利用AciI酶將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，就像從一座巨大的寶藏中找到那顆比較好珍貴的寶石。隨后，通過DNA連接酶，將切割后的基因片段與載體DNA連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。AciI酶的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察AciI酶對不同DNA樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。優(yōu)化的緩沖體系以及熒光染料，能夠高效擴(kuò)增長達(dá)25 kb的基因組片段、14 kb的cDNA片段以及40 kb的λDNA片段。Recombinant Cynomolgus Nectin-4 Protein,His Tag

重組人TIMP-2蛋白（His Tag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，融合了His標(biāo)簽，便于純化和檢測。TIMP-2（組織金屬蛋白酶抑制因子-2）是TIMP家族的重要成員，廣參與細(xì)胞外基質(zhì)的重塑、細(xì)胞遷移和組織修復(fù)。它通過抑制基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）的活性，調(diào)節(jié)細(xì)胞外基質(zhì)的降解和重塑，在維持組織穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。TIMP-2的功能與機(jī)制TIMP-2通過其N端的抑制域與基質(zhì)金屬蛋白酶（如MMP-2、MMP-9）結(jié)合，抑制這些酶的活性，防止細(xì)胞外基質(zhì)的過度降解。TIMP-2在組織修復(fù)過程中對細(xì)胞外基質(zhì)的重塑至關(guān)重要，能夠促進(jìn)細(xì)胞的黏附、遷移和增殖。此外，TIMP-2還參與調(diào)節(jié)細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，影響細(xì)胞的存活和凋亡。在病理狀態(tài)下，TIMP-2的異常表達(dá)與多種疾病相關(guān)，如纖維化、心血管疾病和瘤。重組人TIMP-2蛋白（His Tag）的特點(diǎn)重組人TIMP-2蛋白（His Tag）具有以下明顯特點(diǎn)：高純度：純度≥95%（經(jīng)SDS-PAGE和SEC-HPLC驗(yàn)證），確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。低內(nèi)素：內(nèi)素水平<0.1 EU/μg，適合用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)和體內(nèi)研究。功能完整：保留了天然TIMP-2的酶抑制活性和細(xì)胞外基質(zhì)相互作用功能。His標(biāo)簽：便于通過Ni-NTA磁珠進(jìn)行純化，簡化實(shí)驗(yàn)操作。 Recombinant Mouse PTK7/CCK4 Protein,His Tag這種預(yù)混液結(jié)合了Phusion DNA聚合酶的保真性與優(yōu)化的反應(yīng)體系，為科研人員提供了一個(gè)可靠的實(shí)驗(yàn)平臺(tái)。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AscI 便是其中一位“稀有切割手”。它以其獨(dú)特的識別序列和精細(xì)的切割能力，在基因工程、分子生物學(xué)研究以及遺傳學(xué)等領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。AscI 的識別序列是“GG^CGCGCC”，這一序列在基因組中極為罕見，使得 AscI 的切割位點(diǎn)相對稀少。這種稀有性使得 AscI 在處理復(fù)雜基因組時(shí)具有獨(dú)特的優(yōu)勢，能夠避免過度切割導(dǎo)致的片段過小或信息丟失。AscI 會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端，這種黏性末端的特性使得 AscI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。在基因工程中，AscI 的應(yīng)用極為廣?？茖W(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得 AscI 成為處理大型基因組或復(fù)雜基因片段時(shí)的理想選擇。AscI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 AscI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。

在現(xiàn)代替物技術(shù)的微觀世界中，限制性核酸內(nèi)切酶是基因工程的關(guān)鍵工具之一，而 AseI 便是其中一位“精細(xì)剪刀”。它以其獨(dú)特的識別序列和精細(xì)的切割能力，在基因克隆、基因分析以及分子生物學(xué)研究中發(fā)揮著重要作用。AseI 的識別序列是“AT^TTAAT”，這一序列在基因組中相對常見，使得 AseI 能夠在多個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行切割。它會(huì)在“^”標(biāo)記的位置將 DNA 鏈切斷，產(chǎn)生黏性末端。這種黏性末端的特性使得 AseI 在基因克隆和重組 DNA 構(gòu)建中具有獨(dú)特的優(yōu)勢。在基因工程中，AseI 的應(yīng)用極為廣。科學(xué)家可以利用它將目標(biāo)基因從復(fù)雜的基因組中精細(xì)地分離出來，再通過 DNA 連接酶將切割后的基因片段與載體 DNA 連接起來，構(gòu)建出能夠高效表達(dá)目標(biāo)蛋白的重組載體。這種精細(xì)的切割能力使得 AseI 成為處理復(fù)雜基因組時(shí)的理想選擇。AseI 的另一個(gè)重要應(yīng)用是基因分析。通過觀察 AseI 對不同 DNA 樣本的切割模式，科學(xué)家可以分析基因的多態(tài)性，進(jìn)而推斷出基因的結(jié)構(gòu)和功能差異。這種技術(shù)在遺傳病診斷和基因多樣性研究中具有重要意義。例如，在某些遺傳病的研究中，AseI 可以用來檢測基因突變，幫助科學(xué)家更好地理解疾病的遺傳機(jī)制。AseI 的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用是分子生物學(xué)領(lǐng)域的一大進(jìn)步。Ultra-Long DNA Polymerase是一種專為擴(kuò)增超長DNA片段設(shè)計(jì)的聚合酶能夠擴(kuò)增長達(dá)數(shù)十kb上百kb的DNA片段。

重組人Siglec-8蛋白（hFc Tag）是一種在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的重組蛋白，其C端融合了hFc標(biāo)簽，便于純化和檢測。該蛋白在過敏反應(yīng)和炎癥相關(guān)研究中具有重要意義，是研究Siglec-8功能和機(jī)制的理想工具。Siglec-8是一種唾液酸結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素，主要在嗜酸性粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞等炎癥細(xì)胞上表達(dá)。它通過識別糖基化的配體，參與調(diào)節(jié)這些細(xì)胞的活化和功能，進(jìn)而影響過敏反應(yīng)和炎癥過程。Siglec-8的啟動(dòng)可以誘導(dǎo)嗜酸性粒細(xì)胞和肥大細(xì)胞的凋亡，從而抑制炎癥反應(yīng)，這使其成為治過敏性疾病和炎癥性疾?。ㄈ绮?、過敏性鼻炎和特應(yīng)性皮炎）的潛在靶點(diǎn)。重組人Siglec-8蛋白（hFc Tag）具有高純度（>95%）和低內(nèi)素水平（<0.1 EU/μg），適合用于多種實(shí)驗(yàn)應(yīng)用。其Fc標(biāo)簽不僅便于純化，還可以用于ELISA、免疫沉淀和細(xì)胞結(jié)合實(shí)驗(yàn)。此外，該蛋白還可用于研究Siglec-8與配體的相互作用，以及開發(fā)針對Siglec-8的抗體藥物和小分子抑制劑。在實(shí)驗(yàn)中，重組人Siglec-8蛋白（hFc Tag）可用于流式細(xì)胞術(shù)檢測Siglec-8的表達(dá)水平，或通過ELISA檢測其與配體的結(jié)合能力。此外，該蛋白還可用于體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，研究Siglec-8對炎癥細(xì)胞的凋亡誘導(dǎo)作用。AluI 的識別序列是“AG^CT”，這一序列在基因組中相對常見。BsmI酶

AscI 的識別序列是“GG^CGCGCC”，這一序列在基因組中極為罕見，使得 AscI 的切割位點(diǎn)相對稀少。Recombinant Cynomolgus Nectin-4 Protein,His Tag

ROR2屬“孤兒”受體酪氨酸激酶，在肢體發(fā)育、軟骨分化及病轉(zhuǎn)移中擔(dān)當(dāng)Wnt5a關(guān)鍵共受體。本重組蛋白覆蓋胞外Ig-like-Frizzled-Kringle全結(jié)構(gòu)域（aa 34-403），由CHO-K1系統(tǒng)表達(dá)，二硫鍵與N-糖基化經(jīng)肽圖與LC-MS確認(rèn)；C端His標(biāo)簽一步純化，純度≥97%，內(nèi)素<0.03 EU/μg，支持體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)。功能驗(yàn)證顯示，其以12 nM親和力結(jié)合Wnt5a，可誘導(dǎo)成骨前體細(xì)胞極化；在斑馬魚胚胎顯微注射模型中，2 ng ROR2明顯挽救Wnt5a缺失所致“短鰭”表型。His標(biāo)簽兼容SPR、BLI及免疫共沉淀，助力解析ROR2-Wnt5a-FZD三元復(fù)合體動(dòng)力學(xué)，并為抗ROR2 ADC、CAR-T親和力成熟提供高通量篩選平臺(tái)，成為骨骼疾病與病微環(huán)境研究的高活性分子工具。Recombinant Cynomolgus Nectin-4 Protein,His Tag